腫瘤因子侵犯腦膜炎奈瑟菌診斷血清

腫瘤因子侵犯腦膜炎奈瑟菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

腫瘤因子侵犯腦膜炎奈瑟菌診斷血清

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

1972年，美國科學(xué)家保羅.伯格*成功地重組了世界上*批

DNA分子，標(biāo)志著DNA重組技術(shù)――基因工程作為現(xiàn)代生物工程的

基礎(chǔ)，成為現(xiàn)代生物技術(shù)和生命科學(xué)的基礎(chǔ)與核心。
DNA重組技術(shù)的具體內(nèi)容就是采用人工手段將不同來源的含某種特

定基因的DN細(xì)菌段進(jìn)行重組，以達(dá)到改變生物基因類型和獲得特

定基因產(chǎn)物的目的的一種高科學(xué)技術(shù)。
到了20世紀(jì)70年代中后期，由于出現(xiàn)了工程菌以及實(shí)現(xiàn)DNA重組和

后處理都有工程化的性質(zhì)，基因工程或遺傳工程作為DNA重組技術(shù)

的代名詞被廣泛使用?？梢哉f，DNA重組技術(shù)創(chuàng)立近 30多年來所

獲得的豐碩成果已經(jīng)把人們帶進(jìn)了一個不可思議的夢幻般的科學(xué)

世界，使人類獲得了打開生命奧秘和防病治病“魔盒”的金鑰匙

。
到20世紀(jì)末，DNA重組技術(shù)zui大的應(yīng)用領(lǐng)域在醫(yī)藥方面，包括活性

多肽、蛋白質(zhì)和疫苗的生產(chǎn)，疾病發(fā)生機(jī)理、診斷和治療，新基

因的分離以及環(huán)境監(jiān)測與凈化。
許多活性多肽和蛋白質(zhì)都具有治療和預(yù)防疾病的作用，它們都是

從相應(yīng)的基因中產(chǎn)生的。但是由于在組織細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)量極微，所以

采用常規(guī)方法很難獲得足夠量供臨床應(yīng)用。
基因工程則突破了這一局限性，能夠大量生產(chǎn)這類多肽和蛋白質(zhì)

，迄今已成功地生產(chǎn)出治療糖尿病和精神分裂癥的胰島素，對血

癌和某些實(shí)體腫瘤有療效的抗病毒劑――干擾素，治療侏儒癥的

人體生長激素，治療肢端肥大癥和急性胰腺炎的生長激素釋放抑

制因子等100多種產(chǎn)品。
基因工程還可將有關(guān)抗原的DNA導(dǎo)入活的微生物，這種微生物在受

免疫應(yīng)激后的宿主體內(nèi)生長可產(chǎn)生弱毒活疫苗，具有抗原刺激劑

量大、且持續(xù)時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn)。目前正在研制的基因工程疫苗就有

數(shù)十種之多，在對付細(xì)菌方面有針對麻風(fēng)桿菌、百日咳桿菌、淋

球菌、腦膜炎雙球菌等的疫苗；在對付病毒方面有針對甲型肝炎

、乙型肝炎、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹、流感、人體免疫缺陷病毒

等的疫苗……。
In 1972, American scientist Paul Berg successfully reconstructed the first batch of the world for the first time

DNA molecules, marking the DNA recombinant technology - genetic engineering as a modern bioengineering

Foundation, become the foundation and core of modern biotechnology and life sciences.
The specific content of DNA recombination technology is the use of artificial means will be different from the source with some special

The DN segment of the fixed gene is recombined to achieve changes in the genotype of the organism and access to the special

A high-tech technique for the purpose of gene products.
By the late 1970s, due to the emergence of engineered bacteria and DNA recombination

Post-processing has the nature of engineering, genetic engineering or genetic engineering as recombinant DNA technology

The synonym is widely used. It can be said that DNA recombination technology was founded nearly 30 years ago

The fruitful results have brought people into an incredible fantastic science

World, so that humans have gained the golden key to opening the mysteries of life and preventing and curing the "magic box"

.
By the end of the 20th century, the largest field of application of DNA recombination technology was medicine, including activity

Production of Peptides, Proteins and Vaccines, Mechanisms of Disease Formation, Diagnosis and Treatment, New Foundations

Due to the separation and environmental monitoring and purification.
Many active peptides and proteins have a role in the treatment and prevention of disease, and they are all

Generated from the corresponding gene. However, because of the minimal production in the tissue cells,

It is difficult to obtain a sufficient amount for clinical use by conventional methods.
Genetic engineering is a breakthrough in this limitation, capable of mass production of such peptides and proteins

So far, insulin has been successfully produced for the treatment of diabetes and schizophrenia, on blood

Cancer and some solid tumors have the effect of antiviral agents - interferon, treatment of dwarfism

Human growth hormone, growth hormone release for the treatment of acromegaly and acute pancreatitis

System factors such as more than 100 kinds of products.
Genetic engineering can also introduce antigen-dependent DNA into living microorganisms that are exposed to it

In vivo immune-challenged host growth can produce live attenuated vaccine, with antigen-stimulating agents

Large amount, and the advantages of long duration. There is currently a genetically engineered vaccine

Dozens of species, in dealing with bacteria against Leprosy, Bordela, leaching

Cocci, meningococcus and other vaccines; in dealing with the virus against hepatitis A.

, Hepatitis B, cytomegalovirus, herpes simplex, influenza, human immunodeficiency virus

And other vaccines ....